第三百一十九章 脑神经干细胞的重大突破（第3/3页）

随即又摇头叹息道：“早知道如此，拉斯克奖也不该让你去，让闻人龙去好了，他那个德性，估计是你们几个里面最后一个得奖的。”

陈以清笑了笑，也不接话。

没多久，就起身离开，回去继续工作。

而卫康看着桌上另一沓文件，则不禁皱起了眉头。

好一会，他才揉了揉眉心，拿到面前来。

这是另一个新药研发项目。

《HIV病毒感染彻底治愈方案》

只不过，同一个项目，却有两个新药研发方向。

分别由唐缺和闻人龙两人提出。

原因是一个月前，世界第四位艾滋病治愈患者出现了。

这四位患者的“治愈”都有着同一个巧合，就是都同时患有艾滋病和急性髓系白血病。

于是他们都选择了接受造血干细胞移植进行治疗，并找到了一位携带罕见基因突变的捐赠者。

捐赠者的CCR5基因上有32个碱基缺失，从而使得CCR5蛋白无法正常出现在细胞膜上，进而使得HIV病毒无法正常入侵人体，使其携带者对HIV产生抗药性。

这是造血干细胞移植的一种改良疗法，患有血癌的老年人能够更好地耐受，降低了移植相关并发症的可能性，同时也能缓解艾滋病症。

消息一传出，整个医学界都为之振奋。

因为这证明了HIV病毒感染可以彻底被治愈，而CCR5基因表达就是最关键的靶点。

针对这一靶点，采用不同的方案，就能研发出彻底治愈艾滋病的药物来。

艾滋病在全球有数千万之多，迄今为止，短短数十年时间，已经有3000多万人因为此病而死去。

虽然以现在人类的技术，艾滋病已经从一种致命疾病，变成了一种长期服药就能存活到老的慢性病。

但能彻底攻克这一世纪难题，依然是医药业人士的梦想。

唐缺自然也不例外，他第一时间就想要开始这方面的新药研发，并与闻人龙讨论相关方案。

没想到很快两人就为各自的方案争吵起来，并争锋相对了一段时间。

都觉得自己的方案最好，既能达到彻底治愈HIV患者的目的，又具有广泛的可行性，总之是互不服气。

卫康也为此头疼不已，一开始他并没多说什么，想让两个人互相说服对方。

然而争执越演越烈，双方都已经架在火上，无法下台了。

既然这样，就只能让两人坐到他面前，好好讨论一番，再做出最后的决定了。

“希望能友好协商，有一个双方都能接受的方案吧。”

卫康叹了口气，心中想道。

作为老板，最后拍板的是他。